martes, 26 de julio de 2011

propiedades fenoles

Propiedades de los Fenoles


Los fenoles: son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo aromático . El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno.

Propiedades Físicas:
Los fenoles presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes, debido a la presencia del grupo –OH. Sin embargo conforman otra familia química y la mayoría de sus propiedades y los métodos para su obtención son diferentes.
Los fenoles más sencillos son líquidos o sólidos blandos e incoloros y se oxidan con facilidad por lo que se encuentran coloreados. En presencia de impurezas o bajo influencia de la luz, el aire y ciertos compuestos como el cobre y el hierro, el fenol puede teñirse de amarillo, marrón o rojo.

http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/T10Dib2A.gif

Fenol


Solubilidad: El fenol es poco soluble en agua ya que aunque presentan el puente de hidrógeno, la proporción de carbonos con respecto a la cantidad de –OH es muy baja.
Para que los compuestos que contienen grupos –OH sean solubles en agua la razón entre carbonos y grupos –OH no debe ser mayor de 3:1. El fenol es el miembro más pequeño de este grupo y contiene 6 átomos de carbono y sólo uno de -OH.

http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/T10Dib2B.gif

M-cresol (Monofenol)

http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/T10Dib2C.gif

p-dihidroxibenceno
(Difenol)


Los demás monofenoles poseen mayor número de carbonos y sólo un grupo OH, por ello son insolubles en agua. Los difenoles y polifenoles con más de un grupo –OH presentan mayor solubilidad en el agua.
Punto de Ebullición: En general presentan altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrógeno.
Punto de Fusión: son altos comparados con los de los alcoholes, esto se debe a que están unidos por fuerzas intermoleculares más fáciles de vencer.

(Constantes físicas de algunos Fenoles) .


Nombre

Pto. de fusión(ºC)

Pto. de ebullición(ºC)

Solubilidad (gr/100 gr de H2O)

Fenol

41

182

9,3

-cresol (o-metilfenol)

31

191

2,5

m-cresol (m-metilfenol)

11

201

2,6

p-cresol (p-metilfenol)

35

202

2,3

Catecol (o-dihidroxibenceno)

104

246

45

Resorcinol (m-dihidroxibenceno)

110

281

123

Hidroxiquinona (p-dihidroxibenceno)

173

286

8

El la tabla pueden observarse ligeras variaciones en cuanto a los puntos de fusión, ebullición y solubilidad de los compuestos orto (o-cresol), meta (m-cresol) y para (p-cresol), lo que indica que existen variaciones en las propiedades de los compuestos, influenciadas por la configuración espacial de sus estructuras.


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